הפרעות בכבד גנטי אצל כלבים

2024 מְחַבֵּר: Daisy Haig | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-12-17 03:08

דיספלסיה מיקרובסקולרית בכבד אצל הכלבים

דיספלסיה מיקרו-וסקולרית בכבד (MVD) היא הפרעה בכלי הדם בתוך הכבד הגורמת להעברה (מעקף) בין וריד הפורטל (כלי הדם המחבר את מערכת העיכול עם הכבד) ולמחזור למערכת. זה עלול להיגרם על ידי נגעים מיקרוסקופיים בכבד, התפתחות לא תקינה, מיקום לא תקין או חנק בגלל שריר חלק בולט המונע זרימת דם. אונות הכבד מעורבות, חלקן קשות, אחרות מעט מאוד. יש חשד לכך כאשר המרה אינה עושה את עבודתה. בקיצור, בגלל מומים בכלי הדם, הדם לא זורם לכבד כמו שצריך.

זוהי מחלה נדירה ממוצא גנטי אצל כלבים מסוימים מגזע קטן. ישנן עדויות משכנעות לירושה אצל טרייר יורקשייר, כלבים מלטזים, טרייר של מערות, ספניאלים טיבטיים, שי-צו, הוואנס ועוד. זה לעתים רחוקות ללא תסמינים (אסימפטומטי). התסמינים הם בדרך כלל סימנים מעורפלים במערכת העיכול: הקאות, שלשולים וחוסר תיאבון.

ירושה אינה מגדרית או קשורה לאזור; הוא נמצא ברחבי העולם. זה יכול להיות גן דומיננטי שלא משפיע על כל החברים, מכיוון שהורים שאינם מושפעים עשויים לייצר צאצאים מושפעים, או שהוא עלול להיגרם על ידי יותר מגן אחד. בדיקת סך חומצות המרה בסרום (TSBA) משמשת כסמן למצב זה. השכיחות אצל כלבים מגזע קטן מסוימת נעה בין 30 ל -70 אחוזים. זה נדיר שלא קיים בכלבים מגזע גדול. זה מזוהה בדרך כלל אצל צעירים ללא תסמינים בגיל ארבעה עד שישה חודשים, או כבר בשישה שבועות.

תסמינים

בעוד שתי קבוצות תוארו (סימפטומטי וסימפטומטי), סביר להניח שכלבים עם חריגה יהיו סימפטומטיים. תסמינים מעידים על סיבוכים במערכת העיכול: הקאות, חוסר תיאבון (אנורקסיה), שלשולים ועייפות.

כלבים ללא תסמינים מאובחנים בדרך כלל במהלך בדיקות שגרתיות או הערכות אבחון לבעיות בריאותיות שאינן קשורות, או בבדיקות שגרתיות בקרובים עם שכיחות ידועה של ההפרעה. הפרעה תורשתית מולדת מאובחנת על ידי פעולת מרה מוחלטת בסרום (TSBA) לפני שמייחסים סימנים קליניים לגידול מיקרו-וסקולרי (MVD); מחלות במקביל עלולות לסבך את הפרשנות. כלבים עם גידול מיקרו-וסקולרי לעיתים רחוקות, אם בכלל, מפתחים הצטברות נוזלים בחלל הבטן. לכלבים אסימפטומטיים יש בדרך כלל היסטוריה בלתי ראויה לציון; מדי פעם הם יציגו התאוששות מאוחרת לאחר הרדמה או הרגעה, או יראו אי-סובלנות לתרופות.

גורם ל

הפרעה תורשתית מולדת

אִבחוּן

יהיה עליך לתת לווטרינר שלך היסטוריה יסודית של בריאות הכלב שלך, כולל היסטוריית רקע של תסמינים, אם בכלל, וכל מידע שיש לך בנוגע לקווים משפחתיים.

תנאי זה מיוחס לכל כלב צעיר אסימפטומטי בעל ערכי פעולת מרה מוחלטים בסרום, או בכל כלב צעיר עם אנצפלופתיה בכבד (נזק למוח ולמערכת העצבים המתרחש כסיבוך של הפרעות בכבד). כלבים סימפטומטיים מעל גיל שנתיים בדרך כלל רוכשים מחלף עקב מחלות כבד דלקתיות, גידוליות או רעילות בכבד.

מאפיינים מיקרוסקופיים של הפרעות רבות הגורמות לחוסר נוזלים בפורטל הכבד דומים לדיספלזיה מיקרו-וסקולרית בכבד. הווטרינר שלך יבצע ביופסיית כבד לבדיקה מיקרוסקופית של רקמת כבד, ביופסיות של מחט שאיפה לבדיקת נוזלים, ודגימות שנשלפו מהכבד באמצעות טריז או לפרוסקופיה.

יַחַס

לא מומלץ טיפול רפואי ספציפי לכלבים ללא תסמינים. יהיה עליך לצפות בתגובות שליליות לתרופות. תרופות נבחרות או הגבלת חלבונים תזונתיים אינן מתאימות למנות. אתה לא צריך לטפל בתסמינים מבלי להתייעץ תחילה עם הווטרינר שלך.

נזק למוח ולמערכת העצבים המתרחש כסיבוך של הפרעות בכבד והקאות ממושכות או שלשולים יהיה צורך לטפל בבית החולים לצורך טיפול תומך והערכות אבחון; ככל הנראה לכלבים אלו יש הפרעות אחרות, או MVD מסובך. פגיעה קלה במוח ובמערכת העצבים המתרחשת כסיבוך של הפרעות בכבד תישלט באמצעות תזונה המוגבלת על ידי חלבון מוגבלת עם חלבון וטיפול רפואי מתאים,

מְנִיעָה

המלצות לסלק MVD מקו גנטי או גזע מסוים אינן אפשריות כרגע. בהתבסס על מידע שמקורו באילונות יוחסין גדולים של טרייר יורקשייר, טרייר בקהיר, ספניאלים טיבטיים, מלטזים, שי-צוו וכלבים הוואניים, גידול הורים שאינם מושפעים אינו מבטל את ה- MVD ממין משפחה. הליקוי הגנטי כרוך במומים בכלי הדם הכרוכים בדרך כלל בכבד, אך לא יכול להיות מוגבל לאיבר זה. בסוגי שכיחות גבוהה, יהיה עליכם להישאר ערניים לכלבים חולים במעורפל שעלולים להיות חריגים בכלי דם פורטוסיסטיים; חקירה כירורגית יכולה לפספס זאת, כמו גם חלק מהבדיקות הסטנדרטיות האחרות.